Описание действующего вещества ТУАМИНОГЕПТАН, инструкция по применению, противопаказания

Содержание
  1. Митотан – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  2. Описание:
  3. Фармакотерапевтическая группа:
  4. Фармакологические свойства
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. С осторожностью
  8. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  9. Способ применения и дозы
  10. Режим дозирования
  11. Побочное действие
  12. Что такое туаминогептана сульфат и каково его действие
  13. Что такое туаминогептан
  14. Побочные симптомы
  15. Как использовать раствор
  16. Заключение
  17. Состав и форма выпуска
  18. Описание лекарственной формы
  19. Фармакологическое действие
  20. Фармакодинамика
  21. Фармакокинетика
  22. Показания препарата Ринофлуимуцил ®
  23. Применение при беременности и кормлении грудью
  24. Побочные действия
  25. Взаимодействие
  26. Передозировка
  27. Меры предосторожности
  28. Особые указания
  29. Условия хранения препарата Ринофлуимуцил ®
  30. Срок годности препарата Ринофлуимуцил ®
  31. Цены в аптеках Москвы
  32. Ацетилцистеин + Туаминогептан
  33. Туаминогептан
  34. Применение в период грудного вскармливания
  35. Лечение передозировки
  36. Последствия и противопоказания к назначению
  37. РИНОФЛУИМУЦИЛ
  38. Действующие вещества
  39. Форма выпуска, состав и упаковка
  40. Показания
  41. Дозировка
  42. Лекарственное взаимодействие
  43. Беременность и лактация
  44. Применение в детском возрасте
  45. Условия отпуска из аптек
  46. Условия и сроки хранения

Митотан – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Описание действующего вещества ТУАМИНОГЕПТАН, инструкция по применению, противопаказания

Действующие вещества: Митотан 500,0 мг Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая242,00 мг
Кремния диоксид коллоидный10,00 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия40,00 мг
Магния стеарат8,00 мг

Описание:

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоопухолевое средство Код ATX:L01XX23

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Митотан оказывает цитотоксическое воздействие на клетки надпочечников, также он, по-видимому, может угнетать функцию коры надпочечников без разрушения клеток. Точный биохимический механизм его действия неизвестен.

Существующие данные позволяют предположить, что митотан изменяет периферический метаболизм стероидов, а также непосредственно подавляет функцию коры надпочечников.

Прием митотана изменяет вненадпочечниковый метаболизм кортизола у человека, что приводит к снижению концентрации 17-гидроксикортикостероидов даже на фоне отсутствия снижения уровня кортикостероидов в плазме крови. По всей видимости, митотан вызывает увеличение образования 6-бета-гидрокси-холестерина.

Эффективность митотана отмечалась у пациентов, у которых уровень митотана в плазме превышал 14 мг/л.

Снижение функции надпочечников сопровождается снижением/исчезновением выраженности проявлений синдрома Кушинга у пациентов с секретирующей карциномой надпочечников и, в ряде случаев, вызывает необходимость проведения заместительной гормональной терапии. Дети

У детей и подростков (п = 24 пациента, в возрасте 5 месяцев – 16 лет) с неоперабельной первичной опухолью, с рецидивом опухоли или метастазирующей опухолью. Назначение митотана в монотерапии или в сочетании с другими препаратами приводило к ремиссии сроком от 2 до 16 месяцев. Рецидив наблюдался у 40 % детей, доля выживших через 5 лет составляла 49 %.

Фармакокинетика

Абсорбция

При назначении 2-3 г митотана в сутки была обнаружена высоко значимая корреляция между дозой и его концентрацией в плазме. Целевая концентрация митотана в плазме (14 мг/л) достигается у пациентов через 3-5 месяцев, суммарная доза митотана находится в диапазоне 283-387 г (среднее значение – 363 г). Пороговое значение 20 мг/л было достигнуто после приема суммарной дозы митотана около 500 г.

В другом исследовании 3 пациента с раком коры надпочечников получали митотан в соответствии с протоколом, допускающим быстрое увеличение принимаемых доз при хорошей переносимости: 3 г (в 3 приема) в первый день, 4,5 г- во второй день, 6 г – в третий день, 7,5 г – в четвертый день и 9 г – в пятый и последующие дни.

Данная доза митотана сохранялась или снижалась в зависимости от нежелательных реакций и его концентрации в плазме. У 2 из 3 пациентов концентрация митотана в плазме, превышающая 14 мг/л, была достигнута за 15 дней, при этом у одного из них концентрация митотана выше 20 мг/л была достигнута примерно через месяц.

У ряда пациентов концентрация митотана в плазме может продолжать расти, несмотря на сохранение или даже снижение суточной дозы митотана. Распределение

Данные вскрытия пациентов показывают, что митотан обнаруживается в большинстве тканей тела. Основным депо является жировая ткань. Биотрансф ормация

Исследования метаболизма у человека обнаружили, что 1,1-(о,п-дихлордифенил) уксусная кислота (о,п'-ДДК) является основным циркулирующим метаболитом, а также присутствует небольшое количество 1,1-(о,п-дихлордифенил)-2,2 дихлорэтана (о,п-ДДЭ) – аналога митотана. Неизмененный митотан не обнаруживался в слюне или моче, преобладает о,п-ДДК, а также некоторые ее гидроксилнрованные метаболиты. Элиминация

После внутривенного введения 25 % дозы выводится с метаболитами в течение 24 часов. После прекращения приема митотан медленно выделяется из жировых депо, период полувыведения в конечной фазе колеблется от 18 до 159 дней.

Показания к применению

Симптоматическое лечение прогрессирующей (неоперабельной, метастатической или рецидивирующей) формы рака коры надпочечников.

Влияние митотана на гормононепродуцирующий рак коры надпочечников не установлено.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав таблеток;

• Беременность;

• Детский возраст до 3 лет;

• Период грудного вскармливания;

• Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность

• Одновременный прием спиронолактона.

С осторожностью

• Ожирение;

• Гипофункция коры надпочечников;

• Почечная и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести;

• Беременность.

• Одновременное применение с противосудорожными средствами, рифабутином, рифампицином, гризеофульвином, зверобоем продырявленным (Hypericum perforatum), сунитинибом, мидазоламом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Имеющиеся ограниченные данные по применению митотана во время беременности указывают на возможность возникновения аномалий надпочечников плода. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Применение препарата Митотан в период беременности противопоказано.

Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения, а также непосредственно после прекращения лечения, пока митотан определяется в плазме.

Необходимо принимать во внимание медленное выведение митотана из организма после прекращения его приема. Из-за липофильной природы митотана существует высокая вероятность его выделения с грудным молоком лактирующих женщин.

Грудное вскармливание противопоказано при приеме митотана, а также после прекращения лечения, пока митотан определяется в плазме.

Способ применения и дозы

Лечение должно назначаться и проводиться под контролем специалиста с надлежащим опытом.

Режим дозирования

Начальная доза митотана у взрослых составляет 2-3 г в сутки, при нормальной переносимости дозу постепенно увеличивают (например, с интервалом в 2 недели), пока концентрация митотана в плазме не будет находиться в терапевтическом диапазоне -14-20 мг\л.

При необходимости установления срочного контроля синдрома Кушинга может потребоваться использование более высокой начальной суточной дозы – 4-6 г в сутки и более быстрый темп ее увеличения (например, каждую неделю). Начальная доза выше 6 г в сутки обычно не рекомендуется. Коррекция дозы, контроль и прекращение приема

Коррекция дозы необходима для достижения и удержания концентрации митотана в терапевтическом диапазоне 14-20 мг/л, что обеспечивает наиболее оптимальное действие митотана с сохранением приемлемого уровня безопасности.

Необходимо контролировать уровень митотана в плазме крови как для подбора дозы митотана, так и для недопущения его подъема до токсического уровня. Доза должна подбираться индивидуально на основании контроля содержания митотана в плазме и клинической переносимости. Терапевтическая концентрация митотана в плазме крови (14-20 мг/л) обычно достигается через 3-5 месяцев.

Неврологическая токсичность обычно проявляется при концентрациях свыше 20 мг/л, при таких концентрациях могут развиваться и другие серьезные нежелательные эффекты, с другой стороны столь высокие концентрации обычно не сопровождаются более высокой эффективностью.

митотана в плазме должно оцениваться после каждой коррекции дозы и с регулярными интервалами (например, каждые 2 недели), пока не будет найдена оптимальная поддерживающая доза. Контроль должен проводиться чаще (например, каждую неделю), если используются более высокая начальная доза.

Необходимо учитывать, что коррекция дозы не сопровождается немедленным изменением концентрации митотана в плазме. Из-за способности митотана к интенсивной кумуляции в тканях (прежде всего в жировой) необходим регулярный контроль его концентрации в плазме (например, раз в месяц) даже после завершения подбора поддерживающей дозы.

При возникновении серьезных нежелательных реакций, например, нейротоксичности, лечение митотаном может быть на некоторое время прервано. Регулярный контроль (например, каждые 2 месяца) уровня митотана в плазме также необходим после временной приостановки лечения.

Лечение может быть возобновлено, если концентрация митотана в плазме вернется в терапевтический диапазон. Благодаря пролонгированному периоду полувыведения высокая концентрация в сыворотке может сохраняться в течение нескольких недель после прекращения лечения.

При умеренной токсичности дозу следует снизить до максимальной переносимой дозы. Лечение митотаном продолжают до тех пор, пока наблюдается улучшение клинических показателей. Если никакого улучшения клинических показателей не наблюдается после 3 месяцев приема оптимальной дозы, лечение следует полностью прекратить.
Режим дозирования у особых групп пациентов Дети

Опыт применения препарата у детей ограничен. Возможно применение препарата у детей в дозировках, эквивалентным взрослым (после их пересчета на площадь поверхности тела).

Лечение детей и подростков должно начинаться с дозы 1,5 – 3,5 г/м /сут с постепенным увеличением дозы до 4 г / м2 / сут.

митотана в плазме должно контролироваться так же, как и у взрослых пациентов, особую осторожность следует проявлять по достижению концентрации в плазме крови 10 мг/л, поскольку в дальнейшем возможен быстрый рост его уровня в плазме крови.

Доза может быть снижена через 2 или 3 месяца в зависимости от плазменной концентрации митотана или в случае развития выраженной токсичности.
Пациенты с печеночной недостаточностью

Из-за отсутствия достаточного опыта применения митотана у больных с печеночной недостаточностью, его применение не рекомендовано (митотан в основном метаболизируется в печени и его концентрация в плазме крови будет повышаться при нарушении функции печени).

11рименение митотана у больных с тяжелой формой печеночной недостаточности не рекомендуется. У пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности следует регулярно проводить мониторинг функций печени.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Из-за отсутствия достаточного опыта применения митотана у больных с почечной недостаточностью, его применение у больных с тяжелой формой почечной недостаточности не рекомендуется. У пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности следует регулярно проводить мониторинг содержания митотана в плазме крови.

Пациенты старше 65 лет

Из-за отсутствия достаточного опыта применения митотана у пожилых пациентов не существует конкретных рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов. Следует проявлять осторожность при приеме митотана и регулярно проверять концентрацию вещества в плазме крови.

Побочное действие

В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/mitotan_14496/

Что такое туаминогептана сульфат и каково его действие

Описание действующего вещества ТУАМИНОГЕПТАН, инструкция по применению, противопаказания

› Заболевания

08.01.2020

При воспалении слизистой оболочки и образования длительного ринита больному требуется ударная медицинская поддержка.

Устранить надоедливые симптомы можно с помощью химического соединения туаминогептана сульфата.

Данный препарат обладает выраженными сосудосуживающими свойствами, что необходимо при простуде, гриппе, ларингите, синусите и других заболеваниях, сопровождающиеся выделениями слизистого секрета.

Туаминогептан применяется в составе комплексного воздействия на заболевания в системе дыхательных путей. Вещество можно использовать только местно и после консультации с врачом. В качестве самостоятельного продукта, медикамент назначается с восемнадцати лет.

Что такое туаминогептан

Туаминогептан – это средство, способное увеличить выделение гормона мозгового вещества надпочечников и нейромедиатор (норадреналин) из окончаний адренергических волокон. По своему химическому строению схоже с адреналином, но механизм воздействия существенно отличается.

Фармакологический эффект имитирует стимуляцию рецепторов симпатического отдела нервной системы. Так, сульфат туаминогептан восстанавливает работу норадреналина, а в последствии приводит к развитию импульса от нервного узла к внутреннему органу.

Вещество провоцирует сужение кровеносных сосудов и уменьшение кровотока в них. Поэтому препарат относится к группе альфа-адреномиметиков.

Вазоконстрикторные свойства позволяют снизить просвет артериол, что обусловлено воздействием на сосудодвигательный или вазомоторный центр. Совокупность структур центральной нервной системы и других органов отвечает на контакт и передают сигнал на сокращение мышечного слоя. Такой процесс приводит к повышению давления в сосудах.

Таким образом, при использовании данного вещества можно добиться следующих результатов:

  • снижение притока крови к пострадавшей части в носоглотке;
  • гиперемия эпителия;
  • снижение отечности в слизистой;
  • сосудосуживающий эффект;
  • снижение количества слизистых выделений;
  • улучшение работы верхних дыхательных путей;
  • восстановление местного иммунитета.

Основными показаниями к применению медицинского вещества относят острый или длительный ринит, а также синусит разной формы. В некоторых случаях соединения туаминогептана сульфата могут назначить при хроническом воспалении слизистой полости носа, а также для терапии околоносовых пазух при обострении воспалений.

Действие препарата начинается через пять минут после введения. Пациент ощущает снижение отека в носовых пазухах и улучшение работы синусов. Спустя десять минут отмечается восстановление функций дыхательных путей и облегчение дыхания в целом. Также снимается воспаление и нормализуется цвет эпителия.

При лечении данным веществом устраняются такие надоедливые симптомы, как зуд, жжение, першение и покашливание, а также болезненные ощущения в носу.

Медицинское средство снижает выделения слизи, что позволяет снизить ринорею.

При местном применении соединения туаминогептана сульфата не проникают в кровоток и не оказывают негативного воздействия на слизистую полости носа и внутренних органов.

Важно! Данное вещество нельзя использовать более одной недели, так как существует риск образования медикаментозного ринита.

Побочные симптомы

Химическое соединение туаминогептана сульфата может стать причиной ряда побочных явлений. Чаще всего больные жалуются на следующие признаки:

  • изменение кровяного давления;
  • аллергические реакции;
  • сыпь и зуд на кожном покрове;
  • крапивница;
  • сухость в слизистой;
  • атрофия;
  • изменение сердцебиения;
  • сбои в работе сердца;
  • нарушение функций носоглотки;
  • тахикардия;
  • медикаментозный ринит.

Однако при правильном применении вещества местные реакции проявляются крайне редко. Чаще всего побочные симптомы обнаруживаются при игнорировании правил и лечении маленьких детей. Проявление нежелательных признаков происходит из-за физиологических особенностей в строении носовых пазух малыша.

Помните! Препарат всасывается в кровоток и может повлиять на дисфункцию внутренних органов и центральной нервной системы.

При случайном проглатывании раствора отмечается появление тошноты, рвоты, диареи. У совсем маленьких детей не исключено образование судорог, упадок сил и апатия.

При передозировке пациенты жалуются на чувство беспокойства и излишнее волнение. Не исключено нарушение работы нервной системы, тремор, тревожность. При таких признаках пациенту следует пройти симптоматическое лечение.

Как использовать раствор

При добавлении химического соединения в другие лекарственные средства проявляется более выраженный эффект. К тому же такие медицинские лекарства менее токсичны и назначаются для лечения детей и людей пожилого возраста.

Увеличить эффективность препарата позволяет раствор «Ринофлуимуцила». Совокупность активных компонентов выводит мокроту и улучшает функции в дыхательных путях. Добиться лечебного эффекта можно смешав 10 мг ацетилцистеина и 5 мг туаминогептана сульфата.

Раствор применяется до четырех раз в день.

  1. Для лечения взрослых назначается по два впрыскивания в каждую ноздрю.
  2. Для детей от двух до шести лет достаточно одного введения раствора в каждый носовой проход.
  3. Лечение детей старше шести лет проводится по показаниям. Обычно врачи советуют применять не более двух доз в сутки.

Совет! После того, как вы вскрыли препарат, использовать средство можно в течение трех недель.

При лечении различных ринитов придерживайтесь инструкции по применению сульфата туаминогептана.

Как лечить кашель при насморке у ребенка можно прочитать в этой статье.

Заключение

Как индивидуальный препарат туаминогептан назначается крайне редко. Все дело в том, что побочные симптомы опасны для здоровья больного. При проявлении любого перечисленного выше признака остановите лечение и замените на более щадящий аналог.

При использовании химического соединения в составе лекарственных препаратов отмечается высокий терапевтический эффект. Такой вид сосудосуживающих капель безопасен для лечения пациентов всех возрастов, помимо совсем крохотных детей.

Состав и форма выпуска

во флаконах темного стекла по 10 мл, в комплекте с распылителем; в пачке картонной 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Бесцветный раствор с мятным ароматом.

Фармакологическое действие

Ацетилцистеин быстро разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи.

Ацетилцистеин оказывает противовоспалительное действие через механизм торможения хемотаксиса лейкоцитов, обладает свойствами антиоксиданта.

Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек, гиперемию слизистой оболочки.

Фармакодинамика

При лечении воспалительных процессов в полости носа и придаточных пазухах носа муколитическое и репаративное действие ацетилцистеина дополняется сосудосуживающим эффектом туаминогептана сульфата, способствующим устранению отека. Благодаря перечисленным эффектам препарата, достигается быстрое восстановление слизистых носовых ходов и уменьшение симптомов воспалительного процесса.

Фармакокинетика

При местном применении препарата его составные ингредиенты не оказывают системного действия.

Показания препарата Ринофлуимуцил ®

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

Побочные действия

Аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.

Взаимодействие

Ринофлуимуцил ® несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Не рекомендуется одновременное применение с антигипертензивными средствами — возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД , привыкание).

Меры предосторожности

Требуется осторожность при назначении препарата детям до 2 лет, больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III–IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Длительный прием ЛС , содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации врача.

Ринофлуимуцил ® не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Особые указания

Применяется только интраназально.

Инструкция по применению аэрозоля.

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.

2. Удалить защитный колпачок с распылителя.

3. Присоединить распылитель к флакону.

4. Удалить крышку с распылителя.

5. Активировать распылитель повторным нажатием.

Не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения препарата Ринофлуимуцил ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ринофлуимуцил ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цены в аптеках Москвы

Источник: https://artdent22.ru/zabolevaniya/chto-takoe-tuaminogeptana-sulfat-i-kakovo-ego-dejstvie.html

Ацетилцистеин + Туаминогептан

Описание действующего вещества ТУАМИНОГЕПТАН, инструкция по применению, противопаказания

Acetylcysteine + Tuaminoheptane

Комбинация ацетилцистеина и туаминогептана оказывает противовоспалительное, противоотёчное, сосудосуживающее и муколитическое действие.

При лечении воспалительных процессов в полости носа и придаточных пазухах носа муколитическое и репаративное действие ацетилцистеина дополняется сосудосуживающим эффектом туаминогептана сульфата, способствующим устранению отёка. Благодаря перечисленным эффектам препарата, достигается быстрое восстановление слизистых носовых ходов и уменьшение симптомов воспалительного процесса.

Ацетилцистеин — муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина.

Механизм муколитического эффекта ацетилцистеина обусловлен тем, что его сульфгидрильная группа расщепляет дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, тормозит полимеризацию мукопротеидов и уменьшает вязкость слизи. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Повышает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие ацетилцистеин оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Ацетилцистеин обладает антиоксидантным эффектом, выраженным способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы, и токсины.

Глутатион участвует в синтезе лейкотриенов и является кофактором фермента глутатионпероксидазы. Он также выступает в качестве гидрофильной молекулы, которая присоединяется ферментами печени к гидрофобным токсичным веществам в процессе их биотрансформации с целью выведения из организма в составе желчи.

Как часть глиоксалазной ферментативной системы глутатион участвует в реакции детоксификации метилглиоксаля, токсичного побочного продукта метаболизма.

Ацетилцистеин предупреждает истощение и влияет на увеличение синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Это объясняет эффект ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.

Ацетилцистеин обладает также противовоспалительным эффектом за счёт подавления образования свободных радикалов и реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в лёгочной ткани и воздухоносных путях.

Туаминогептан

Симпатомиметик. Используется как сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Уменьшает отёк слизистой оболочки, способствует улучшению проходимости носовых ходов и облегчению дыхания.

При местном применении препарата его составные ингредиенты не оказывают системного действия.

  • Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом;
  • хронический ринит;
  • вазомоторный ринит;
  • синусит.
  • Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или туаминогептану;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тиреотоксикоз;
  • применение во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения антидепрессантами (ингибиторами МАО);
  • беременность;
  • лактация.
  • Дети до 2 лет;
  • бронхиальная астма;
  • артериальная гипертензия;
  • стенокардия III–IV функционального класса;
  • частая экстрасистолия (лечение должно проводиться под контролем врача).

Категория действия на плод по FDA — N (для ацетилцистеина — B, для туаминогептана — N).

Специальных исследований о возможности применения комбинации ацетилцистеина и туаминогептана при беременности не проведено.

Применение при беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения комбинации ацетилцистеина и туаминогептана в период грудного вскармливания не проведено.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Препарат вводят в носовую полость в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.

Взрослым — по 2 дозы (2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.

Детям — по 1 дозе (1 нажатие на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.

Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение артериального давления, привыкание).

Лечение передозировки

Симптоматическое.

Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептанатуаминогептаном.

При сочетании с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Применяется только интраназально.

Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации врача.

Не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Информация о действующем веществе Ацетилцистеин + Туаминогептан предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Ацетилцистеин + Туаминогептан, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник: https://medum.ru/acetilcistein-tuaminogeptan

» Статьи » Туаминогептан что это такое

Туаминогептан — это симпатомиметик. Он имитирует стимуляцию рецепторов симпатического отдела нервной системы. Вещество увеличивает выделение гормона норадреналина из окончаний волокон, по которым передаётся импульс от нервного узла к внутреннему органу.

Препарат обладает вазоконстрикторными свойствами. Он сужает кровеносные сосуды. При нанесении на слизистую оболочку, уменьшает просвет артериол. Это обусловлено стимуляцией сосудодвигательного центра, который располагается в продолговатом мозге. После передачи сигнала артериям происходит сокращение мышечного слоя, повышается давление в сосудах.

Что происходит при нанесении препарата на эпителий:

  • уменьшается приток крови к воспалённым тканям;
  • снимается отёчность слизистой;
  • проходит выраженная гиперемия эпителия.

Основные показания к назначению лекарственного раствора – острые риниты и синуситы, а также хроническое воспаление слизистой носа и его придаточных пазух в период обострения.

После орошения эпителия в течение 3-5 минут снимается отёк в носовых ходах, улучшается вентиляция синусов, восстанавливается физиологический акт вдоха-выдоха через верхние дыхательные пути.

Снимается воспаление, уменьшается покраснение эпителия. Устраняются такие симптомы, как зуд и болевые ощущения в носу.

Препарат способствует снижению выработке патологического экссудата, в результате чего уменьшается ринорея.

При местном использовании раствор не всасывается в системный кровоток и не оказывает негативного действия на работу внутренних органов и систем.

Нельзя использовать лекарство более 7 дней. Продолжительный приём может привести к развитию медикаментозного ринита – обратное, усиленное воспаление слизистой оболочки носа в ответ на длительную терапию химическими препаратами.

Последствия и противопоказания к назначению

Туаминогептан имеет противопоказания к применению. Препарат не назначают при высокой чувствительности или индивидуальной непереносимости организма к химическому веществу.

Абсолютные противопоказания – закрытоугольная глаукома (патологическое закрытие радужной оболочки глаза со стороны угла передней камеры), тиреотоксикоз (увеличение количества гормонов щитовидной железы).

Нельзя использовать препарат одновременно с антидепрессантами, а также после окончания их приёма в течение 14 дней.

Во время беременности раствор прописывают крайне редко, по строгим показаниям и при отсутствии альтернативного лечения. Вещество может вызывать сокращение сосудов плаценты, нарушать нормальную циркуляцию крови, что создаёт риск развития гипоксии плода.

Детям и подросткам препарат противопоказан. Его применяют только в составе других сосудосуживающих средств, например, Ринофлуимуцила.

С осторожностью лекарство назначают при тяжёлой патологии сердечно-сосудистой и дыхательной системы – стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе, гипертоническая болезнь, бронхиальная астма.

Побочные действия Туаминогептана:

  • тахикардия, усиленное сердцебиение, сбои ритмов сердца;
  • повышение артериального давления;
  • местные аллергические реакции;
  • пересыхание слизистой полости носа, рта, глотки и нарушение их функциональности;
  • привыкание к химическому веществу;
  • задержка мочеиспускания.

При местном применении признаки передозировки препарата встречаются крайне редко. Чаще негативные явления фиксируются у маленьких детей. Это связано с анатомическими и физиологическими особенностями слизистой оболочки.

При попадании на неё любое лекарство всасывается в кровь и может влиять на работу внутренних органов. Основные симптомы передозировки связаны с расстройствами нервной системы. У пациентов отмечается повышенная возбудимость, беспокойство, тревожность, тремор (дрожание) конечностей.

Если развились такие признаки, назначают симптоматическое лечение.

РИНОФЛУИМУЦИЛ

Описание действующего вещества ТУАМИНОГЕПТАН, инструкция по применению, противопаказания

Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для местного применения в ЛОР-практике

Действующие вещества

– ацетилцистеин (acetylcysteine)
– туаминогептана сульфат (tuaminoheptane)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный в виде практически бесцветной прозрачной жидкости с характерным мятным слегка сернистым запахом.

1 мл
ацетилцистеин10 мг
туаминогептана сульфат5 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, дитиотрейтол, сорбитол 70%, мятный ароматизатор, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с насадкой-распылителем – пачки картонные.

Показания

  • острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;
  • хронический ринит;
  • вазомоторный ринит;
  • синусит.

Дозировка

Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.

Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.

Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Длительность терапии не должна превышать 7 дней.

Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.

Правила применения препарата

1.Удалить колпачок с флакона с раствором.

2. Удалить колпачок с распылителя.

3. Удалить крышку с распылителя.

4. Активировать распылитель повторным нажатием.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны ЦНС: редко – возбуждение, тремор.

Местные реакции: сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки.

Прочие: редко – аллергические реакции, задержка мочеиспускания, воспаление сальных желез.

При длительном применении сосудосуживающих средств возможно изменение нормальной функции слизистой оболочки полости носа и синусов, а также развитие привыкания к препарату.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Ринофлуимуцила с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается вероятность возникновения системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (т.к. эти лекарственные средства потенцируют действие симпатомиметических средств).

При одновременном применении Ринофлуимуцил может ослаблять действие антигипертензивных препаратов.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение в детском возрасте

С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2.5 года.

После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.

Описание препарата РИНОФЛУИМУЦИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/rinofluimucil/

Советы врача
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: