Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

Содержание
  1. РЕЛПАКС
  2. Форма выпуска, состав и упаковка
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Релпакс – инструкция по применению
  6. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  7. Передозировка
  8. Сроки и условия хранения
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Релакс инструкция по применению цена отзывы аналоги
  12. Показания
  13. Противопоказания
  14. Побочные действия
  15. Применение и дозировка
  16. Особые указания
  17. Препарат «Релаксон»: инструкция по применению
  18. Описание и инструкция препарата Релаксон
  19. Побочные эффекты и передозировка Релаксоном
  20. Использование препарата во время беременности
  21. Описание и инструкция по применению
  22. Состав средства
  23. Действие на организм
  24. Показания к применению
  25. Противопоказания и побочные эффекты
  26. Форма выпуска РЕЛАКСЕН
  27. Беременность и лактация РЕЛАКСЕН
  28. Показания к применению РЕЛАКСЕН
  29. Релпакс
  30. Фармакологическая группа
  31. Рецепт
  32. Способ применения
  33. Форма выпуска
  34. Релаксон – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  35. Международное непатентованное название (МНН):
  36. Фармакологические свойства
  37. Побочное действие
  38. Условия хранения:
  39. Условия отпуска из аптек:

РЕЛПАКС

Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

Агонист 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “REP 40” на одной стороне и “Pfizer” – на другой.

1 таб.
элетриптана гидробромид48.485 мг,
 что соответствует содержанию элетриптана40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 93.015 мг, лактозы моногидрат – 46 мг, кроскармеллоза натрия – 10 мг, магния стеарат – 2.5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай оранжевый OY-LS-23016 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель солнечный закат желтый с лаком алюминиевым (Е110)) – 6 мг, опадрай прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин) – 1 мг.

2 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Противомигренозный препарат. Элетриптан является представителем группы селективных агонистов серотониновых сосудистых 5-НТ1B- и нейрональных 5-НТ1D-рецепторов. Элетриптан обладает также высоким сродством к серотониновым 5-HT1F-рецепторам и оказывает умеренное действие на серотониновые 5-НТ1A-, 5-НТ2B-, 5-НТ1E- и 5-НТ7-рецепторы.

По сравнению с суматриптаном, элетриптан проявляет значительно большую селективность в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в сонных артериях, чем в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в коронарных и бедренных артериях. Способность элетриптана суживать внутричерепные кровеносные сосуды, а также его ингибирующее действие в отношении нейрогенного воспаления может обусловливать его противомигренозную активность.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь элетриптан быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (абсорбция составляет около 81%). У мужчин и женщин абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет около 50%. Тmax после приема внутрь в плазме крови в среднем составляло 1.5 ч. В диапазоне терапевтических доз (20-80 мг) фармакокинетика элетриптана характеризуется линейной зависимостью.

Cmax элетриптана в плазме крови и AUC увеличивались примерно на 20-30% при приеме препарата после употребления жирной пищи. При приеме внутрь во время приступа мигрени AUC уменьшалась примерно на 30%, Тmax в плазме крови увеличивалось до 2.8 ч.

При регулярном применении (по 20 мг 3 раза/сут) в течение 5-7 дней фармакокинетика элетриптана оставалась линейной с предсказуемой кумуляцией. При назначении в более высоких дозах (40 мг 3 раза/сут и 80 мг 2 раза/сут) в течение 7 дней кумуляция элетриптана превышала ожидаемую (примерно на 40%).

Распределение

Vd элетриптана при в/в введении составляет 138 л, что указывает на хорошее распределение в ткани. Элетриптан умеренно связывается с белками (примерно на 85%).

Метаболизм

Исследования in vitro свидетельствуют о том, что первичный метаболизм элетриптана происходит под действием изофермента CYP3A4 в печени.

Этот факт подтверждается повышением концентраций элетриптана в плазме крови при одновременном применении эритромицина, который является мощным селективным ингибитором CYP3A4.

Исследования in vitro демонстрируют также небольшое участие CYP2D6 в метаболизме элетриптана, хотя в клинических исследованиях не выявлено клинического эффекта полиморфизма этого фермента на фармакокинетические параметры элетриптана.

Идентифицировано два основных циркулирующих метаболита, доля которых составляет значительную часть общей радиоактивности плазмы крови после введения элетриптана, меченного 14С. Метаболит, образующийся в результате N-окисления, не обладал активностью в экспериментах на животных in vitro.

Метаболит, образующийся в результате N-деметилирования, по активности был сопоставим с элетриптаном в исследованиях на животных in vitro.

Третий компонент радиоактивной плазмы не идентифицирован, полагают, что он представляет собой смесь гидроксилированных метаболитов, которые также выводятся почками и через кишечник.

Концентрация активного N-деметилированного метаболита в плазме крови составляет всего 10-20% от концентрации элетриптана и соответственно не вносит значительного вклада в его терапевтический эффект.

Выведение

Общий клиренс элетриптана из плазмы крови после в/в введения составляет в среднем 36 л/ч, а T1/2 – примерно 4 ч. Средний почечный клиренс после приема внутрь равен примерно 3.9 л/ч. Доля внепочечного клиренса составляет примерно 90% от общего клиренса; это свидетельствует о том, что элетриптан выводится, главным образом, в виде метаболитов почками и через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Результаты мета-анализа клинико-фармакологических исследований и популяционного фармакокинетического анализа свидетельствуют о том, что пол не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию элетриптана в плазме крови.

У людей пожилого возраста (65-93 года) выявлено небольшое и статистически незначимое снижение (на 16%) клиренса элетриптана и статистически значимое увеличение T1/2 (примерно с 4.4 до 5.7 ч) по сравнению с таковыми у молодых взрослых людей. Эффект элетриптана на АД у пожилых людей может быть более выраженным по сравнению с пациентами более молодого возраста.

У пациентов с нарушением функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) выявлено статистически значимое увеличение AUC (на 34%) и T1/2, а также небольшое увеличение Cmax (на 18%), однако эти небольшие изменения не считаются клинически незначимыми.

У пациентов с легким (КК 61-89 мл/мин), умеренным (КК 31-60 мл/мин) и выраженным (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/relpaks_1/

Релпакс – инструкция по применению

Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

Клинический опыт применения препарата

при беременности отсутствует. Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

https://www..com/watch?v=ytpolicyandsafetyen-GB

Элетриптан выделяется с грудным молоком у женщин. При однократном приеме препарата Релпакс® в дозе 80 мг выведение с грудным молоком в течение 24 ч составило в среднем 0.02% от принятой дозы. Риск воздействия элетриптана на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата Релпакс.

В экспериментальных исследованиях на животных Релпакс не оказывал тератогенного действия.

Опыта клинического применения Релпакса
® у беременных женщин нет. В исследованиях на животных препарат не оказывал тератогенного действия. Релпакс

®

следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Релпакс
® выводится с грудным молоком у женщин. При однократном приеме Релпакса

®

в дозе 80 мг выведение с грудным молоком в течение 24 ч составило в среднем 0,02% от принятой дозы. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема элетриптана.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат запрещено принимать совместно с аналогами

, то есть другими агонистами серотониновых 5-НТ1-рецепторов. Недопустимо комбинирование Релпакса с ингибиторами CYP3A4 (итраконазолом, кетоконазолом, эритромицином, джозамицином, кларитромицином) и ингибиторами протеазы (нелфинавиром, ритонавиром, индинавиром). На протяжении 24 часов после приема препарата или аналогов Релпакса противопоказано принимать эрготамин и его производные.

Таблетки дозировкой 20 мг:
оранжевые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «REP 20» на одной стороне и «Pfizer» — на другой стороне.

Таблетки дозировкой 40 мг:
оранжевые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «REP 40» на одной стороне и «Pfizer» — на другой стороне.

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику элетриптана

При одновременном назначении эритромицина (1000 мг) и кетоконазола (400 мг), являющихся мощными специфическими ингибиторами изофермента CYP3A4, C
max элетриптана увеличивалась в 2 и 2,7 раза соответственно, а AUC элетриптана — в 3,6 и 5,9 раза соответственно. При этом T

1/2

элетриптана увеличивался с 4,6 до 7,1 ч при применении эритромицина и с 4,8 до 8,3 ч — при применении кетоконазола (см. «Фармакокинетика»). Таким образом, Релпакс

®

не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, в частности кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы (ритонавиром, индинавиром и нелфинавиром).

Взаимодействие Релпакса
®
с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, СИОЗС и флунаризином не выявлено, однако результаты специальных клинических исследований межлекарственных взаимодействий пока недоступны (за исключением пропранолола).

Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований показал, что следующие лекарственные препараты вряд ли влияют на фармакокинетику элетриптана: бета-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, СИОЗС, эстрогенсодержащие гормональные заместительные препараты, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивные препараты и БКК.

Поскольку элетриптан не является субстратом МАО, фармакокинетическое взаимодействие Релпакса
®
и ингибиторов МАО маловероятно, и специальные исследования их взаимодействия не проводились.

При одновременном применении пропранолола в дозе 160 мг, верапамила в дозе 480 мг или флуконазола в дозе 100 мг C
max
элетриптана увеличивалась в 1,1, 2,2 и 1,4 раза, а AUC — в 1,3, 2,7 и 2,0 раза соответственно. Эти изменения не являются клинически значимыми, т.к. они не сопровождались повышением АД или увеличением частоты нежелательных явлений по сравнению с применением одного элетриптана.

Прием кофеина/эрготамина внутрь через 1 и 2 ч после приема Релпакса
® приводит к небольшому, но аддитивному повышению АД, которое можно было предсказать на основании фармакологических свойств этих препаратов. В связи с этим препараты, содержащие эрготамин или эрготаминподобные средства, в частности дигидроэрготамин, не следует назначать в течение 24 ч после приема Релпакса

®

, Релпакс

®

можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема эрготаминсодержащих препаратов.

Влияние элетриптана на другие ЛС

В терапевтических дозах не выявлено влияние (ингибирование или индуцирование) препарата на систему цитохрома Р450.

Взаимодействие с серотонинергическими препаратами

Одновременное применение агонистов 5-НТ-рецепторов, в т.ч. элетриптана, с препаратами, обладающими серотонинергической активностью, такими как СИОЗС и СИОЗСН, может повысить риск развития серотонинового синдрома.

В случае клинической необходимости одновременного применения элетриптана и серотонинергических препаратов следует соблюдать осторожность.

Таких пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в начале лечения и при увеличении дозы каждого препарата.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата 

: возможно развитие артериальной гипертензии или других нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов передозировки. Влияние гемодиализа и перитонеального диализа на концентрацию элетриптана в плазме неизвестно.

развитие артериальной гипертензии и других нарушений со стороны ССС.

промывание желудка, симптоматическая терапия. Поскольку T

1/2

элетриптана составляет около 4 ч, в случае передозировки препарата наблюдать больных следует в течение, по меньшей мере, 20 ч или до исчезновения клинических симптомов передозировки. Влияние гемодиализа и перитонеального диализа на концентрацию элетриптана в плазме крови неизвестно.

Сроки и условия хранения

По рецепту.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат 

следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата – 3 года.

Фармакодинамика

Элетриптан является представителем группы селективных агонистов серотониновых сосудистых 5-HT
1B – и нейрональных 5-HT

1D

-рецепторов. Элетриптан также обладает высоким сродством к 5-HT

1F

-рецепторам и оказывает умеренное действие на 5-HT

1A

-, 5-HT

2B

-, 5-HT

1E

– и 5-H

T7

-рецепторы.

В сравнении с суматриптаном, элетриптан проявляет значительно большую селективность в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в сонных артериях, чем в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в коронарных и бедренных артериях. Способность элетриптана суживать внутричерепные кровеносные сосуды, а также его ингибирующее действие в отношении нейрогенного воспаления может обусловливать его противомигренозную активность.

Фармакокинетика

После приема внутрь элетриптан быстро и достаточно полно всасывается в ЖКТ, абсорбция составляет около 81%. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь у мужчин и женщин составляет около 50%. T

max

в плазме, в среднем, составляло 1,5 ч после приема внутрь. В диапазоне терапевтических доз от 20 до 80 мг фармакокинетика элетриптана характеризуется линейной зависимостью.

C
max элетриптана и AUC повышались примерно на 20–30% при приеме препарата после употребления жирной пищи. При приеме внутрь во время приступа мигрени AUC уменьшалась примерно на 30%, а T

max

в плазме крови увеличивалось до 2,8 ч.

При регулярном применении (20 мг 3 раза в сутки) в течение 5–7 дней фармакокинетика элетриптана оставалась линейной с предсказуемой кумуляцией. При назначении в более высоких дозах (40 мг 3 раза в сутки и 80 мг 2 раза в сутки) в течение более 7 дней кумуляция элетриптана превышала ожидаемую (примерно на 40%).

V

d

элетриптана при внутривенном введении составляет 138 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Элетриптан умеренно связывается с белками плазмы крови (примерно на 85%).

Исследования

Источник: https://nevrolog-info.ru/relpaks-instruktsiya/

Релакс инструкция по применению цена отзывы аналоги

Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

Снотворное средство из группы циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов.

Оказывает седативное, снотворное действие, которые обусловлены высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС.

Быстро вызывает сон, не уменьшая фазы быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня.

Сон наступает в течение 30 мин и продолжается 6-8 ч. Уменьшает головные боли. У пациентов с ночными приступами бронхиальной астмы в сочетании с ЛС метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

Показания

Нарушения сна: затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение; преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая миастения, тяжелая печеночная недостаточность, синдром сонных апноэ, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность

Побочные действия

«Металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, психические нарушения (раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение), аллергические реакции (крапивница, сыпь).

При пробуждении – сонливость, головокружение, нарушения координации движений, иногда депрессивные состояния, агрессивность, антероградная амнезия.

Применение и дозировка

Внутрь, по 7.5 мг, за 30-40 мин до предполагаемого сна, при необходимости – до 15 мг (максимальная доза). Начальная доза для лиц пожилого возраста и максимальная рекомендуемая доза при печеночной недостаточности – 3.75 мг. Длительность непрерывного применения – не более 1 мес.

Особые указания

Длительное применение не рекомендуется (из-за возможного развития лекарственной зависимости), курс лечения не должен превышать 4 нед

Пациентам на следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами

В период лечения не рекомендуется употребление этанолсодержащих напитков. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы.

Препарат «Релаксон»: инструкция по применению

Перед приемом снотворного средства рекомендуется проконсультироваться с врачом. Также необходимо изучить прилагаемую инструкцию.

Таблетки «Релаксон» (международное название — «Зопиклон») принимают внутрь, незадолго до наступления сна. Взрослым людям данный препарат назначают в дозе 7,5 мг. Максимальное количество снотворного составляет 15 мг.

Общая длительность применения таблеток не должна быть более одного месяца. В каждом отдельном случае продолжительность терапии определяется индивидуально, в зависимости от состояния пациента и формы бессонницы.

Принимать препарат при преходящей бессоннице желательно около 3-5 суток, а при ситуационной — 2,5-3 недели. Длительность курсовой терапии хронической бессонницы должен определять только врач.

Пожилым людям с хронической легочной недостаточностью, а также с нарушенной работой печени назначают 3,75 мг препарата. При необходимости указанная дозировка может быть увеличена до 7,5 мг.

Лечение бессонницы у пациентов с почечной недостаточностью также начинают с ½ таблетки, то есть с 3,75 мг.

Описание и инструкция препарата Релаксон

Релаксон – это снотворный препарат. Его основной компонент – зопиклон. По данному веществу аналогом лекарства является Соннат. Действие Релаксона описывается, как седативное, транквилизирующее, миорелаксирующее (снимает мышечный тонус) и противосудорожное.

Лечение данным средством ускоряет засыпание, улучшает качество сна, сокращает вероятность ночных пробуждений – пациент просыпается отдохнувшим, не ощущает разбитости и сонливости в течение дня. Хотя Релаксон воздействует на нервную систему человека, но он не вызывает привыкания.

Но может быть синдром отмены.

Применяется Релаксон при:

Бессоннице, возникшей по разным причинам;

Форма выпуска Ресаксона – таблетки. Их принимают перед сном. Инструкция препарата Релаксон сообщает, что его не следует принимать длительно.

Использование данного лекарственного средства должно длится ровно столько, сколько требуется для восстановления нормального сна. Бессонница, возникающая по разным причинам может потребовать от двух дней до нескольких недель терапии Релаксоном.

Если здоровье пациента страдает от хронической бессонницы – длительность курса лечения должна обсуждаться со специалистом.

Противопоказан Релаксон при:

  • Тяжелых заболеваниях дыхательной системы, в том числе, ночное апноэ;
  • Тяжелой дисфункции печени;
  • Миастении в тяжелой форме;
  • Беременности, лактации и пациентам, моложе восемнадцати лет;

Побочные эффекты и передозировка Релаксоном

На фоне применения этого снотворного возможны головные боли, некая сонливость. Парадоксальными реакциями считается развитие раздражительности, кошмары, галлюцинации, амнезия и так далее. Описано, также, расстройство пищеварения, сухость во рту и прочее. Прекратив лечение, больной может столкнуться с так называемой «рикошетной бессоннией» — то есть, возвращением нарушений сна.

При передозировке Релаксоном сила проявления нежелательных симптомов зависит от дозы. Пациент может ощущать сонливость, а может, при высоких концентрациях вещества – впасть в кому. Поэтому необходимо быстро промыть больному желудок и наблюдать за основными жизненными показателями, особенно, функцией дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Использование препарата во время беременности

Для многих женщин, ожидающих появления ребенка на свет, период беременности связан с повышенной тревожностью. В этих случаях будущие мамы стараются принимать успокоительные препараты на растительной основе. Такие, например, как БАД «Релаксен (шлемник и хмель)».

Отзывы о нем оставляют и беременные, хотя производитель средства не рекомендует принимать его как раз в этот период жизни женщины. Это же ограничение касается и периода грудного вскармливания.

Связано это с тем, что шлемник обладает некоторыми ядовитыми свойствами, хмель служит традиционным сырьем для получения алкогольных напитков.

К тому же данный препарат не проходил клинические испытания, связанные с материнством и детством, а потому не стоит принимать его во время беременности и лактации. Какое средство назначить для нормализации нервного состояния, решит только лечащий врач с учетом анамнеза и состояния человека.

Описание и инструкция по применению

Это средство относится к биологически активным добавкам (БАД) и является полностью натуральным: в его составе — только растительные ингредиенты. Алвоген оказывает успокаивающее действие, хорошо справляется с купированием ощущения беспокойства, тревожности. Рекомендуется для улучшения сна, расслабления, восстановления душевного равновесия после перенесенного стресса.

Состав средства

Комплекс Алвоген Релакс — лекарство, которое содержит только натуральные компоненты и не включает в себя никаких химических (синтетических) добавок.

Выпускается препарат в виде капсул. В каждой из них содержится:

  • Экстракт лекарственной валерианы;
  • Боярышник однопестичный;
  • Пассифлора мясо-красная.

В качестве дополнительного компонента — желатин.

Действие на организм

Валериана — обладает седативным эффектом. Помогает успокоиться после перенесенных нервных потрясений, восстанавливает эмоциональное равновесие, снимает чувство обеспокоенности, помогает от головной боли, увеличивает работоспособность.

Все препараты с содержанием валерианы отлично избавляют от неврозов, бессонницы, перевозбуждения, истерических состояний.

Этот компонент в составе лекарств будет способствовать улучшению кровообращения, расширению сосудов, стабилизации работы сердца.

Оказывает положительное воздействие не только на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, но и на пищеварительную систему: показана к назначению при спазмах пищевода, запорах, вздутиях живота, нарушениях в работе печени и желчного пузыря.

Боярышник — оказывает положительный эффект на нормализацию работы сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы, органов дыхания (избавляет от одышки).

Содержащаяся в боярышнике урсоловая кислота является природным антимикробным средством, способствует улучшению эластичности сосудов, их расширению, оказывает противовоспалительное действие.

Считается, что боярышник обладает и противоопухолевыми свойствами.

  • Неврозы;
  • Бессонница;
  • Ощущение тревожности;
  • Нервное перевозбуждение;
  • Неврастения;
  • Астенический синдром (ощущение бессилия, общая слабость организма).

Этот природный транквилизатор обладает мягким успокоительным эффектом.

Помимо проблем, связанных с работой нервной системы, пассифлору используют:

  • При нарушениях в нормальном функционировании сердечно-сосудистой системы;
  • Для лечения астмы;
  • В лечении алкоголизма.

Показания к применению

Алвоген Релакс (таблетки) назначают в составе комплексной терапии для улучшения состояния ЦНС:

  • После перенесенных стрессовых ситуаций;
  • При бессоннице (легкая форма);
  • При частых головных болях, возникающих на фоне общего перенапряжения или переутомления;
  • При нервных расстройствах, сопровождающихся состоянием повышенной тревожности, страхом, раздражительностью;
  • При «синдроме менеджера» — чаще ему подвержены трудоголики. Это состояние, при котором человек перестает получать положительные эмоции: возникает ощущение, что человек живет «на автомате», из-за чего появляется ощущение психологического дискомфорта. Состояние может прогрессировать в развитие тяжелой депрессии;
  • Женщинам в период ПМС;
  • При смене погоды (метеочувствительным);
  • В качестве вспомогательного препарата при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Противопоказания и побочные эффекты

Среди противопоказаний выделяются следующие:

  • Нельзя назначать капсулы Алвогена пациентам с индивидуальной чувствительностью к компонентам лекарственного средства;
  • Комплекс запрещается применять одновременно с препаратами на основе наперстянки (из-за содержащегося в составе средства боярышника).

По отзывам пациентов в качестве побочных эффектов в редких случаях могут проявиться аллергические реакции.

Форма выпуска РЕЛАКСЕН

капсулы по 0,25 г.

Описание

Является комплексом природных экстрактов растений, которые успокаивают и поддерживает эмоциональное равновесие, нормализуют настроение, уменьшают беспокойство, помогают снять ежедневный стресс, способствуют нормализации сна.

Уникальное сочетание экстрактов шлемника и хмеля обеспечивает эффективное воздействие на функции центральной нервной системы.

Шлемник байкальский оказывает успокаивающее действие, снижает повышенную нервную возбудимость, улучшает сон, значительно уменьшает головные боли, расширяет кровеносные сосуды, снижает артериальное давление.

Особенно полезен для приема при состоянии высокого нервного напряжения, тревожности, стресса, депрессии, приступов паники, головных болей, бессонницы. Хмель оказывает успокаивающее и расслабляющее действие, нормализует сон, обладает противовоспалительным, десенсибилизирующим действием.

Когда отрицательные эмоции, волнение, чувство тревоги преобладают в Вашей жизни, то возникают стрессы и бессоница. Для помощи своему организму можно использовать успокаивающие растительные натуральные комплексы.

Беременность и лактация РЕЛАКСЕН

Противопоказан

Многие лекарства могут отрицательно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на него

Поэтому беременным и кормящим женщинам следует с большой осторожностью относиться к использованию лекарств.

Применение лекарства РЕЛАКСЕН при беременности и

лактации

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25С и относительной влажностью не более 75%

Никогда не используйте просроченные лекарства. В лучшем случае они вам не помогут, а в худшем – нанесут вред.

Срок годности

2 года

Показания к применению РЕЛАКСЕН

Информация, от чего помогает РЕЛАКСЕН :

РЕЛАКСЕН рекомендуется в качестве дополнительного источника флаваноидов: • взрослым в качестве успокаивающего средства при высоких психоэмоциональных нагрузках, при состоянии тревожности, стресса • при бессоннице, для нормализации сна • способствует коррекции артериального давления, расширению кровеносных сосудов и уменьшению головных болей

• студентам в период сессий

Предупреждаем! Не следует назначать себе препарат, пользуясь информацией этого раздела. Эффект, оказываемый препаратами, очень индивидуален, и назначать их должен только врач.

Производитель

Дата регистрации

Источник: https://blotos.ru/relaks-instrukcia-po-primeneniu-cena-otzyvy-analogi

Релпакс

Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

Элетриптан

Элетриптан (Eletriptanum)

Фармакологическая группа

Серотонинергические средства

Рецепт

Rp. “Relpax” 20 mg D.t.d. № 2 in tabl.

S. По 1 таблетке при мигрени

Рецептурный бланк 107-1/у

Способ применения

Препарат назначают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.При появлении мигренозной головной боли Релпакс следует принимать как можно раньше с момента начала боли, однако препарат эффективен и на более поздней стадии приступа мигрени.

Для взрослых пациентов (в возрасте 18-65 лет) рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.Если мигренозная головная боль купируется, но затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс можно назначить повторно в той же дозе.

Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.Если первая доза препарата Релпакс не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования того же приступа не следует принимать вторую дозу, т.к.

в клинических исследованиях эффективность такого лечения не доказана. При этом пациенты, у которых не удалось купировать приступ, могут дать эффективный клинический ответ при следующем приступе.

Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.Максимальная суточная доза – 160 мг.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: оранжевого цвета, круглой двояковыпуклой формы, на одной стороне нанесена гравировка «Pfizer», на другой – «REP 20» или «REP 40» (по 20 мг или 40 мг: по 2, 3, 4, 6 или 10 шт. в блистере, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 блистеров).

Источник: https://allmed.pro/drugs/relpaks

Релаксон – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Релпакс – официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Анксиолитики (транквилизаторы) Аналоги, статьи

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Р N001759/01-261207

Международное непатентованное название (МНН):

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: зопиклон – 7,5 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактоза (сахар молочный), карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), крахмал картофельный, магния стеарат, повидон (поливинилпирролидон), метилоксипропилцеллюлоза, тальк, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.

Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Зопиклон – снотворное средство из группы циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Оказывает седативное и снотворное действие.

Эти эффекты обусловлены воздействием зопиклона на рецепторы центральной нервной системы (ЦНС), относящиеся к макромолекулярному комплексу гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), и активацией каналов для ионов хлора, в результате чего происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС. Обладает свойством укорачивать период засыпания, урежать частоту ночных пробуждений, увеличивать продолжительность сна, а также улучшать качество сна и пробуждения. Практически не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня. Привыкание к снотворному действию препарата отсутствует в течение длительного периода лечения, вплоть до 17 недель.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3 ч и составляют около 60 нг/мл после приема внутрь 7,5 мг. Через 1 ч после приема внутрь всасывается 95% препарата. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.

Легко проникает через гистогематические барьеры; не кумулирует. Связь с белками плазмы крови составляет около 45%. Метаболизируется в печени. Основными метаболитами являются N-оксид (активный) и N-десметиловый метаболит. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 4,5 и 7,4 ч соответственно.

В рекомендуемых дозах Т1/2 неизмененного зопиклона составляет 5,5-6 ч. С мочой выводится (приблизительно 80%), главным образом, в виде метаболитов, а также с выдыхаемым воздухом, каловыми массами. Отдельные группы больных У пациентов пожилого возраста Т1/2 несколько увеличивается (до 7 ч.).

У больных циррозом печени клиренс зопиклона уменьшается приблизительно на 40% в соответствии с уменьшением процесса деметилирования.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто – горький или металлический вкус во рту; тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, остаточная сонливость после пробуждения; чаще у пациентов пожилого возраста – агрессивность, спутанность сознания, повышение возбудимости, депрессия, галлюцинации, ночные кошмары и антероградная амнезия; редко – эйфория, нарушение координации движений.

При прекращении приема препарата возможен феномен “отмены” (частое пробуждение, возобновление бессонницы), а после длительного применения может развиться лекарственная зависимость.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Условия хранения:

Список Б.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

ОАО “Верофарм”
Юридический адрес: Россия, 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3.
Адрес производства и принятия претензий: Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Указана цена, по которой можно купить Релаксон в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств: (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь

Источник: https://medi.ru/instrukciya/relakson_2348/

Советы врача
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: